該研究全稱為“一項評價HK010注射液在晚期惡性腫瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學特征和初步療效的I期臨床研究”，旨在評估HK010注射液在晚期惡性腫瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學特征和初步療效。本次多中心、開放性 I 期臨床研究由復旦大學附屬腫瘤醫院邵志敏教授、張劍教授牽頭開展。
HK010注射液是一種針對人體PD-L1和人體4-1BB的雙特異性抗體，由瀚科邁博ISETbody雙抗技術平臺開發。HK010旨在聯合免疫抑制型和激動型靶點，一方面阻斷PD-L1/PD-1免疫抑制作用，另一方面通過PD-L1靶向腫瘤，并條件性激活4-1BB共刺激信號，從而達到解除免疫抑制和激活免疫系統的雙重作用，在增強藥效的同時，提高安全性，是一款極具潛力的抗腫瘤雙特異性抗體。
臨床前研究表明，HK010在動物腫瘤模型中顯示了強效的抗腫瘤活性。該雙抗增加兩個分子之間的親和力差異、弱化Fc功能，可以很好地平衡藥效和毒性，在恒河猴毒理研究中展現了極佳的安全性。
安科生物藥品臨床研究中心團隊表示：HK010注射液是集團公司進軍抗腫瘤免疫治療領域的新一代首個雙抗產品，公司上下都非常期待HK010注射液臨床研究取得成功，給腫瘤患者提供一種新的有效和安全的抗腫瘤治療方案。
瀚科邁博總經理程聯勝博士表示：HK010注射液是由安科生物與瀚科邁博合作基于ISETbody雙抗技術平臺開發的一種針對人體PD-L1和人體4-1BB的雙特異性抗體，具有極高的抗腫瘤治療潛力。我們對HK010注射液臨床研究持有非常高的信心和期望，并期待它能夠為廣大腫瘤患者帶來臨床用藥新選擇，讓他們早日從疾病中恢復健康。